相信大家对β-地中海贫血肯定不会陌生，β-地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要症状和贫血相似，但是比普通贫血的症状更严重。除了患者会出现血流不止以及出血等现象，还会引起患者身体的不适，无精打采全身无力都是β-地中海贫血的病症，罗特西普是全球首款上市的治疗该病的药物，对比传统输血疗法，罗特西普的治疗效果更好，更安全一些。
罗特西普(Reblozyl)Acceleron制药
罗特西普最早于年11月获美国FDA批准上市，用于治疗需要定期输注红细胞(RBC)的成人β-地中海贫血患者，该项适应症即为本次国内上市的适应症，目前也已在加拿大和欧盟获批。此外罗特西普还在美国和欧盟获批治疗骨髓增生异常综合征(MDS)伴环形铁粒幼细胞或骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤伴环形铁粒幼细胞和血小板增多相关贫血，年，罗特西普在国内获批上市。
作为全球首款重组融合蛋白类药物，罗特西普能够促进晚期红细胞的成熟，提升患者个人的血红蛋白水平，罗特西普的出现降低了输血疗法的使用，同时也降低了患者对输血疗法的依赖，提升了治疗的依从性以及便捷性，降低了传统输血疗法的感染风险，大大的提升了治疗的安全性。
