亲爱的兄弟姐妹们，请你伸出援助之手，帮帮这可怜的孩子，这恶魔就落在了不幸的家庭里。
罕见疾病求助:我叫袁肖恩，今年28岁，我的孩子出生于年8月25日，家住山西省运城市平陆县部官乡郑沟移民村，家境贫寒，不幸的是孩子于年无诱因出现面色苍白，乏力，饮食量减少。先后就医院，医院，医院，病情得不到确诊，在这3年时间花费了我所有积蓄仅10万元。后因病情得不到稳定，年8月在亲戚朋友的帮助下，医院就治，花费医药费2万4千元，第三方基因检查6千8百元，最后确诊为铁粒幼细胞性贫血，出院后在家吃b6三个月，打促红细胞生长素两个礼拜，均无好转。目前孩子在家休养，定期做血常规检查，每20天输一次血在维持，由于贫血和铁的沉积面部发黄发黑。医院郑杰大夫的建议下，年1月20日就诊于天津中国医学院，做铁代谢实验和重新确诊，结果是先天性铁粒幼贫血，根治这种疾病的唯一方法，就是干细胞移植。而移植手术费50万元，再加上前期的配型费用和后期的异型基因的维护将在80万元左右。面对这高昂的费用，无奈之下我只能求助于社会，求助广大的爱心人士，哪怕是微薄之力我们全家将感激不尽，在此我恳切期盼广大爱心人士对我们给于帮助！
邮政储蓄卡号:(袁肖恩)
农业银行卡号:(袁肖恩)
请备注您们的姓名和联系方式，让孩子长大以后，将永远记住爱心朋友们的情意。
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